晚期肝细胞癌免疫靶向联合转化序贯外科治疗专家共识(2024版)
我国约半数肝细胞癌患者初诊时即为晚期,而对于晚期肝细胞癌尚缺乏有效的根治性治疗措施,患者预后较差。近年来,免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞癌已显示出较高的有效率,延长了患者的生存期,也为序贯外科根治性手术提供了可能。经转化治疗后序贯根治性肝
我国约半数肝细胞癌患者初诊时即为晚期,而对于晚期肝细胞癌尚缺乏有效的根治性治疗措施,患者预后较差。近年来,免疫检查点抑制剂联合抗血管生成靶向药物治疗晚期肝细胞癌已显示出较高的有效率,延长了患者的生存期,也为序贯外科根治性手术提供了可能。经转化治疗后序贯根治性肝
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,上海复宏汉霖生物制药有限公司的一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®(美国市售)在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的药代动力学特征、安全性、疗效和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照I期临床
上海 2025年5月26日 /美通社/ -- 近日,和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (ABSK011)开始面向国内招募符合条件的晚期肝细胞癌病人,相关招募公告如下:
复宏汉霖(02696)公布,近日,公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13(重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液)(HLX13)一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的1/3期临床研究于中国境内完成首例患者给药。
5月13号,和誉医药宣布,将在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌患者的最新临床试验数据。
和誉-B(02256.HK)公布,附属和誉医药宣布其将在2025年7月2日至2025年7月5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤內科学会胃肠道肿瘤大会("ESMOGI会议")上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用